重庆市是我国西南地区最大的工业城市，近年来，重庆形成了电子信息、汽车、装备制造、综合化工、材料、能源和消费品制造等千亿级产业集群，金融、商贸物流、服务外包等现代服务业也快速发展。当然，作为21世纪新兴技术的重庆洁净工程也得到了大范围的推广和应用。

　　医药卫生领域对于洁净工程车间的要求是十分严格地，但是目前有些重庆医药洁净工程设计并不合理，还存在不少的问题。医药洁净工程车间的关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药洁净室控制的重中之重。医药厂房设备、管道内积聚的污染物质，都可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气洁净技术，而空气洁净技术并不代表GMP。

　　据调查了解，GMP技术改造医药厂房工程普遍存在两种情况：①在污染控制过程中重庆洁净工程技术应用不利，最终导致有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。②大多数药厂洁净室HVAC系统节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。

　　而近年来，我国医药行业蓬勃发展，2002年销售产值为2300亿元，每年为洁净工程技术提供约45亿元的市场份额，药品生产企业的GMP认证更是为“洁净技术”创造了30亿元的商机，显然，医药和医疗卫生已成为当今洁净工程市场的热点。

　　GMP即《药品生产质量管理规范》，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定制定，是药品生产质量的基本准则，体现了对药品生产全过程的控制要求，GMP的要求是强制性的，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，而其中的“生产环境”则还要依靠重庆洁净工程技术来保证。