GMP车间净化工程涉及的相关行业有：生物制药，药品/食品包装，化妆品等等生产行业等等。根据洁净度要求，其北京GMP车间净化级别有百级，万级，十万级以及三十万级，其中以十万级(灌装，内包装)及三十万级最多。

　　北京GMP车间净化是生物制药企业，需要的一套科学的、严格的无菌无尘药品生产环境、工艺、运行和管理体系。最大限度地消除掉所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生较安全的药物产品。

　　GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所使用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应该在洁净区域内进行。药品生产企业的北京GMP车间净化或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。

　　因此药品生产企业的北京GMP车间净化有其自身的特点，它同时兼顾了诸如电子行业的以控制微尘颗粒为目的的工业洁净厂房以及医院手术室等以控制微生物为主要目的生物洁净室度的要求。

　　控制环境中的微尘颗粒，对药品生产企业北京GMP车间净化同样重要。微尘颗粒特别是尘粒存在直接质量及寄生了微生物危及人们的生命安全。大量临床资料表明，如污染了7～12um的尘粒的尤其是静脉注射用药，可以导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等，严重的会致人死命。微尘颗粒进入血管系统对人体的危害，与粒子数量、粒径及理化性质有关。

　　因而一些国家纷纷各自对此做出限制性规定,根据这个要求，在设计药品生产企业GMP车间净化时，必须对可能产生微粒、尘埃的环节，如室内装修、环境空气、设备、设施、容器、工具等做出必要的规定，此外还必须对进入洁净厂房的人员和物料进行净化处理，分为人流通道和物流通道。