生物制药车间净化
山东华鲁制药厂大输液GMP
发布时间:2015-11-15 浏览次数:4438
生物制药行业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。润德充分利用现代科技,以扎实的工作态度和专注的工作作风,专业实施生物制药GMP净化工程,高效的施工管理和领先的成本控制,具有针对性的施工方案,为山东华鲁制药厂打造出了最适宜的生物制药净化车间。
相关阅读
Top↑
济南润德医用工程有限公司 鲁ICP备2023010416号 公安备案号:鲁公网安备37011302000446号
CTRL ALL Rights 2023 Reserved 技术支持:润德医用工程网络部 网站地图 | XML