烟台净化车间设计节能如何做到更好
发布时间:2016-06-06 浏览次数:2849
生物制药行业中,烟台净化车间设计如何让节能工作做到更好,针对生物制药厂房节能设计方案,有以下四点见解。
首先,烟台净化车间设计节能我们从降低净化车间的污染值开始。烟台净化车间空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂净化车间的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。
生物制药行业要节能,烟台净化车间设计时应充分考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低净化车间设计投资和运行费用,达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级,如对注射剂稀配可定为1万级,而浓配对环境要求不高,可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如注射剂稀配1万级,当采用密闭系统时生产环境可为10万级。
烟台净化车间设计节能除以上所说的方面,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对净化车间设计节能也有非常大的影响,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个净化车间的最低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。
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