在药厂车间净化设计中，对空气洁净度等级标准的确定应该在保证生产质量的前提下，综合考虑到工艺生产能力、设备的大小、操作方式及前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备的清洗方式等因素，以降低投资及运行费用，达到节能要求。然而在北京药厂车间净化测试过程中经常发现以下问题。

　　1、车间净化设计不能满足生产的实际需要

　　对于新建的北京药厂车间净化工程或大型的车间净化改造工程，业主一般倾向请正规的设计院进行设计，而中、小型的车间净化工程，考虑到成本，业主一般会与工程公司签订合同，其中的设计工作就让工程公司承担。尽管国家颁布了国家标准(《洁净厂房设计规范》GB50073-2001，简称设计规范)，但有一些中、小型车间净化公司不能正确理解和应用上述设计规范。

　　2、混淆车间净化检测目的

　　北京药厂车间净化性能检测和评价工作是在药厂车间净化施工完成时衡量是否达到设计要求(验收测试)和保证北京药厂车间净化正常工作状态(定期测试)十分必要的工作步骤。而验收测试包括竣工调试和北京药厂车间净化综合性能全面评价两个阶段。一些新建的北京药厂车间净化经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。北京药厂车间净化综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。

　　3、北京药厂车间净化运行中存在的问题

　　(1)北京药厂车间净化内布局不合理。

　　(2)北京药厂车间净化的清扫工作不规范。

　　(3)在对一些药厂车间净化的局部单向流进行风速及洁净度测试时，经常会遇到同一局部百级区域某些位置的风速很小，几乎为零，且洁净度也经常超标。以上都是要进行重视的问题，并进行完善。