在科技发达的今天，GMP净化车间对于企业安全洁净的生产来说至关重要。GMP净化车间如何分类?今天润德净化就给大家带来医药北京GMP净化车间设计规范，北京GMP净化车间如何分类，让您对GMP净化车间能有更多的认识!

　　我国医药行业现行空气洁净度的级别、菌落数、浮游菌有以下几种规范：洁净厂房设计规范》GB50073-2001;《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002;其中要留意表中的这三点 ：

　　1、洁净手术室和洁净辅房的要求;手术区(送风天花投影面积)及其周边区的要求，是不同的;

　　2、是静态或空态状态检测，动态时的参数只能做参考;

　　3、沉降菌和浮游菌不能套用原公式(空气中细菌总数=50000N/AT)换算，而是直接检测的结果。

　　怎样对北京GMP净化车间进行人物流的污染控制呢?

　　医用洁净室由于人员物件的频繁出入，难以达到药厂北京GMP净化车间标准那么清晰严格的 “洁污分清”，而手术病人脏器都暴露于空气当中，要真正达到降低手术感染率的目的，需要相关人员在现有条件，严格遵守GMP净化车间内的操作章程，努力控制活动幅度、讲话声音和选择相应的洁净服来尽量减少北京GMP净化车间内的人员污染。

　　北京GMP净化车间有哪些类别，我们来分析一下!

　　1、乱流式。优点：构造简单、系统建造成本低，北京GMP净化车间洁净室的扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级.缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染制程产品.另外若系统停止运转再激活，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。

　　2、层流式。优点：构造简单，运转后短时间内即可变成稳定。缺点：建造费用比乱流式高，室内空间不易扩充。

　　3、复合式。GMP净化车间复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净的空气。