GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。内蒙古药厂车间净化指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。

　　因此内蒙古药厂车间净化有其自身的特点，它同时兼顾了诸如电子行业的以控制微尘颗粒为目的的工业洁净厂房以及医院手术室等以控制微生物为主要目的生物洁净室度的要求。控制环境中的微尘颗粒，对内蒙古药厂车间净化同样重要。微尘颗粒特别是尘粒存在直接质量及寄生了微生物危及人们的生命安全。

　　根据要求，在设计古药厂车间净化工程时，必须对可能产生微粒、尘埃的环节，如室内装修、环境空气、设备、设施、容器、工具等做出必要的规定，此外还必须对进入古药厂净化车间的人员和物料进行净化处理，分为人流通道和物流通道。

　　在温度温度条件适宜的情况下，微生物一昼夜可增殖10的21-24倍，因而内蒙古药厂车间净化对微生物的控制尤为重要，也更为棘手。对制药待业造成污染主要是微尘、细菌、病毒、热原、过敏性物质。注射药如果污染了细菌，轻则局部红肿化脓，重则可引起全身细菌性感染性疾病。口服及外用药除了不能有大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、活螨和螨卵外，对霉菌和杂菌也要进行限制。

　　正是这些原因，内蒙古药厂车间净化必须同时对生产环境中的微粒和微生物加以控制。卫生部颁布的GMP第十四条中提出的洁净级别就体现了这方面的要求，同时也反映出药品生产企业洁净室不同于其它工业洁净厂房的特点。

　　无论是哪个国家的药厂车间净化工程，其基本目的都在于将人为的差错控制到最低限度，有效地防止药品受到污染和质量下降，建立起完整的质量保证体系等三个方面。因此，作为药品生产必要条件的厂房、设施、设备等硬件，也必须从这方面予以考虑，并给以满足。