目前，净化技术已经广泛的应用到各行各业当中，其要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制、由于各行业间差距较大，且要求不同，因此对控制环境的内容、指标、技术芳芳均不相同。下面就跟润德净化一起了解下，常见的净化车间技术的要求进行总结。

　　1、医药产品生产的净化车间要求

　　药品是日常的生活必须用品，是用于预防、治疗疾病的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。加入药品在生产的过程当中受到尘粒等污染或交叉污染，就可能会产生不可预知的危害。

　　2、医疗应用及医学研究中的净化车间要求

　　以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业净化技术和工业净化车间；而在医学中，多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物净化车间里，这些微生物多由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。

　　3、精密机械和精细化工产品生产的净化车间要求

　　随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发生乳剂氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响胶片的感光性能。

　　4、半导体、集成电路生产的净化车间要求

　　半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为得到高纯度的硅材料，原料和中间媒介的高纯度和生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。

　　5、化妆品、食品生产的净化车间要求

　　现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用净化车间的空气洁净度等级可参照药品的GMP净化工程规范进行。