1.与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。

　　2.纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管，储罐和管道需要定时进行清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。

　　3. 净化工程中用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。

　　4. 生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。

　　净化工程生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。药品生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。

　　5. 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

　　6. 净化工程的生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。

　　润德净化工程专业技术人员设计适应生产工艺流程、工程造价合理的方案，设计技术指标符合国标洁净室标准，经验丰富的施工队伍快捷高效，售后服务完善，为生产企业打造符合生产要求的净化工程。