生物制药车间净化
药厂车间净化如何运营才能达标
发布时间:2016-11-12 浏览次数:4551
衡量一个药厂车间净化效果的优劣,主要看净化后的车间能否达到相应的参数标准,在空气洁净度、空气温湿度、细菌浓度、空气的风量、空气压力、噪声、照明等均有严格要求。专业的药厂车间净化公司首先由专业的技术人员实地勘察,科学设计能达到相应参数标准的方案,而后由训练有素的施工队伍把方案落到实处,专业的净化设备和先进的检验检测设备,保证药厂车间净化达标。
药厂车间净化安装高效送风品净化设备,它可以过滤进入的空气将污染物排出,也就是将空气以足够的速率和流量导入工作间,移除药厂车间净化不要的尘粒。高效送风品设备可以保证气流均匀流出,保持室内洁净度。
根据GMP药厂车间净化的规范要求,药厂车间净化在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,药厂车间净化在进行装修时,门窗安装与建筑,净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙都要进行密封处理。
药厂车间净化的空气质量也有赖于运营管理,需要制定严格的车间管理规定。保持药厂车间卫生,每天清扫,定期冲洗地面;工作人员进入药厂加工车间必须穿工作服; 闲杂人员不得进入车间;中试车间设备必须有专人负责,严格按照操作规程操作设备; 定期保养和检修设备,保证设备正常运转;车间不得存放易燃、易爆、强腐蚀性、剧毒原料,注意防火,经常检查消防设施。
药厂车间净化生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,无尘车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大,通过所选送回风口的形式及不同的布置,可实现多种气流组织方式,统一送、回风,管理集中,系统管理复杂,各洁净室不可单独调节,维修量小,这样的车间净化的造价较低。
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