GMP是指从指导药品生产、质量控制人员和生产操作者的素质，到生产厂房、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料，直至成品储藏和销售的一系列保证药品质量的管理体系。宁夏GMP净化车间以车间布置为核心，要求以工艺为主导，并在其它如设备安装、电力、土建等专业配合下完成整体布置，主要要求包括以下方面：

　　1、宁夏GMP净化车间生产区要保证有足够空间可以放置设备和材料，严禁不同药品之间发生混杂，防止其他药品或物质带来交叉污染。

　　2、合理安排，保证在同一区域不会出现两项操作同时进行的情况。

　　3、净化等级不同的宁夏GMP净化车间之间要有防污染措施。

　　4、在布置时，要有与洁净级别相适应的净化设施及房间。

　　5、原辅料、半成品和成品及其他材料要分别储存，待验品、合格品和不合格品要严格分开放置，存放区与生产区间距离不宜过远。

　　6、宁夏GMP净化车间的人流物流要简单合理，防止混杂。

　　7、不同生产工序的生产区要按照顺序依次合理连接。

　　8、过道要足够宽敞，结合处标注清楚，防止发生混药。

　　9、要配有无菌服装洗涤、干燥的房间，并符合空气洁净度检测要求。

　　10、宁夏GMP净化车间要配有专门设备及容器等洗涤区。

　　宁夏GMP净化车间工程随着医药、食品工业的发展，新的GMP净化车间不断建设，原有的生产厂房也必须进行改造，使之符合现代洁净生产的要求。